Pionnier de l'esthétique
Innovation médicale
Au-delà du développement de dispositifs esthétiques, nous nous engageons à rechercher une beauté durable au quotidien.
Présentation de l'entreprise
BRITZMEDI Co., Ltd.
(주)브리츠메디
Shin Jae Lee
Nommé 2 décembre 2025
October 23, 2017
1211, 388, Dunchon-daero, Jungwon-gu, Seongnam-si, Gyeonggi-do, Republic of Korea
Manufacturer of Medical Devices, R&D, Wholesale & Retail
Notre philosophie
"Au-delà du développement de dispositifs esthétiques, nous nous engageons à rechercher une beauté durable au quotidien."
Propriété intellectuelle
Historique et étapes clés
D'un institut spécialisé en R&D à un fabricant mondial de dispositifs médicaux avec autorisation FDA.
Création de l'entreprise
Création de BRITZMEDI Co., Ltd. et certification en tant qu'Institut de Recherche Affilié
Certification GMP
Obtention de la certification GMP (Bonnes Pratiques de Fabrication) du MFDS
Autorisation FDA et certification ISO
Obtention de l'autorisation FDA 510(k) pour TORR RF (K212561) et de la certification ISO 13485:2016
Renouvellement du statut d'Entreprise Innovante
Re-désignation en tant qu'Entreprise Innovante (Type R&D), valable jusqu'en juin 2028
Lancement de LUMINO WAVE
Lancement prévu du dispositif LUMINO WAVE de nouvelle génération (S2 2026)
Capacités de recherche et développement
BRITZMEDI opère en tant qu'entreprise à forte intensité technologique, mettant l'accent sur la propriété intellectuelle pour garantir des avantages concurrentiels dans le domaine de la médecine esthétique.
Technologies clés
Thérapie de convergence
Technologie combinant ultrasons et laser pour maximiser la pénétration cutanée
Appliqué à: TORR RFTechnologie RF multi-ondes
Systèmes thermiques RF brevetés avec conception d'électrodes segmentées
Appliqué à: TORR RFAdministration transdermique
Technologie de cavitation acoustique pour une absorption cutanée en profondeur
Appliqué à: ULBLANCExcellence de la fabrication en interne
BRITZMEDI fabrique chaque dispositif en interne dans son usine enregistrée FDA et certifiée GMP — le socle de qualité qui sous-tend nos partenariats de distribution à l'international.
Infrastructure de fabrication
Notre entreprise exploite une installation de fabrication dédiée à Seongnam-si, autorisée par le Ministère de la Sécurité Alimentaire et Pharmaceutique.
Des références de fabrication de confiance
Officiellement enregistré auprès de la FDA américaine en tant que fabricant sous contrat, attestant de notre capacité à produire des dispositifs médicaux conformes aux normes américaines les plus strictes.